Futással Oliver gyógyításáért

Google+ Pinterest LinkedIn Tumblr +

A Pro Tornaľa – Tornaljáért Polgári Társulás jótékonysági futást szervez október 11-én Oliver gyógyulásának támogatásáért. A ritka, gyógyíthatatlan betegségben szenvedő három éves kisfiú kezelésére szervezett akcióra 16.30 órakor várják a segítőkész embereket Tornalján a katolikus templom parkjában.

„Mivel mindannyian szülők vagyunk, átérezzük a helyzetet, amelybe ez a család került. Tudjuk, hogy a gyermekünk az, akiért mindent megtennénk, akinek mindent megadnánk. Azonosulni tudunk azzal is, hogy ha a pénz az akadálya annak, hogy a gyermekünk a megfelelő kezelést kapja. Mivel ebben tudunk segíteni, úgy döntöttünk, hogy meg is tesszük. A betegség jellegéből kifolyólag valamilyen mozgással kapcsolatos akcióban gondolkodtunk. Végül a Terry Fox futás mintájára hasonló akció mellett döntöttük. Úgy gondoljuk a futás az, amibe a legszélesebb réteget, legtöbb jó szándékú embert be tudunk vonni” – nyilatkozta a Gömörilapnak Molnár József, a társulás elnöke, aki elmondta azt is, hogy a templom körül egy szimbolikus kört futnak a benevezők, és a nevezési díjból befolyt összeggel pedig a tornaljai Jokman családot támogatják.

Másfélévnyi bizonytalanság után derült ki Oliver ritka betegsége. Mintegy fél évig szülei mit sem sejtve élték mindennapjaikat, mint ahogy azt az új jövevény társaságában szokás. Azonban a kisfiú nem forgolódott, mint a korabeli gyerekek, hanem folyamatosan a hátán feküdt. A kivizsgálásokat követően derült ki, hogy egy ritka genetikai betegségben szenved, mégpedig Duchenne-féle izomdisztrófiában. Szlovákiában ez idáig mindössze hét gyereknél állapították meg ezt a betegséget, amelynek kezelési költségei magasak.

Az egészségügyi biztosító a betegség tüneteit elnyomó gyógyszereket hagyott jóvá, amelyet általában a gyerekeknél ötéves kortól alkalmaznak, azonban Oliver esetében indokoltnak tartották már három éves kortól. Az orvosságból havi négy dobozra van szükségük, amelyhez 900 eurót kell hozzáfizetni dobozonként. A kisfiúnak a biztosító egyelőre téríti a gyógyszert, azonban hat éves korától ez a kiadás a szülőkre vár, amíg az egészségügyi biztosító visszatéríti nekik az összeget.

Kezelésre Kassára járnak, amelynek alapja, hogy a kisfiú rendszeresen tornázzon, ezzel csökkentve az ízületek merevségét, mivel a betegség következtében az évek haladásával az izomréteg folyamatosan sorvad, és a betegségben szenvedők viszonylag fiatalon mennek el. A Duchenne-féle izomdystrophia ugyanis az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó veleszületett, örökletes betegség. Az izomsejtek helyét az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz, míg végül önmaga ellátása is gondot jelent. A betegség kezelése alapvetően tüneti jellegű, a cél a beteg életkörülményeinek javítása. Ez napjainkban gyógyszeres, fizioterápiás és műtéti módszerekkel lehetséges, de a harcot sosem szabad feladni, hiszen az orvostudomány mérföldes lépésekkel halad előre, s lehet, hogy hamarosan erre a betegségre is megtálaljak a gyógymódot, mint már annyi másra is.

Share.

A honlap további használatához a sütik használatát el kell fogadni. További információ

A süti beállítások ennél a honlapnál engedélyezett a legjobb felhasználói élmény érdekében. Amennyiben a beállítás változtatása nélkül kerül sor a honlap használatára, vagy az "Elfogadás" gombra történik kattintás, azzal a felhasználó elfogadja a sütik használatát. A sütikről bővebben az Általános felhasználói feltételek oldalon tájékozódhat.

Bezárás